УДК 661.7:547.422.22:006.354Группа Л21
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ

ГОСТ
10136-77
Технические условия
Diethylene glycol.
Specifications.
ОКП 24 2213 0000

Дата введения 01.01.79

Настоящий стандарт распространяется на диэтиленгликоль, предназначенный для применения в промышленности органического синтеза, в качестве экстрагента ароматических углеводородов, для осушки природного газа и в других отраслях промышленно­сти.

Диэтиленгликоль — бесцветная или желтоватая прозрачная жидкость.

Формула C4H10O3

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) — 106,12.

(Измененная редакция, Изм, № 5).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. В зависимости от области применения диэтиленгликоль изготовляют двух марок: А и Б. Диэтиленгликоль марки А применяют в промышленности органического синтеза, в производстве полиуретанов и для других целей, марки Б — для осушки природного газа и экстракции ароматических веществ.

(Введен дополнительно, Изм. № 4).

1.1. Диэтиленгликоль должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям диэтиленгликоль должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Наименование показателяНорма для диэтиленгликоля марки
А
ОКП 24 2213 0100
Б
ОКП 24 2213 0200
Плотность при 20 °С, г/см31,116–1,117
Цветность, единицы Хазена, не более1020
Массовая доля органических примесей, %, не более:
в том числе этиленгликоля, %, не более
0,4
0,15
1,8
1,0
Массовая доля диэтиленгликоля, %, не менее99,598,0
Массовая доля воды, %, не более0,050,2
Массовая доля кислот в пересчете на уксусную, %, не более0,0050,01
Число омыления, мг KOH на 1 г продукта, не более0,10,3
Температурные пределы перегонки при давлении 101,3 кПа (760 мм. рт.с):
начало перегонки, °С, не ниже
конец перегонки, °С, не выше

244
249

241
250

(Измененная редакция, Изм. № 4).

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2a.1. Диэтиленгликоль — горючая жидкость.

Температура вспышки в открытом тигле 124 °С, температура самовоспламенения 343 °С, температура нижнего предела воспламенения 112 °С, температура верхнего предела воспламенения 172 °С, температуря воспламенения 132 °С.

Показатели пожаровзрывоопасности — по ГОСТ 12.1.044-89.

При возгорании диэтиленгликоля — токсичных веществ не образуется. В условиях пожара следует применять противогаз марки КИП-8 или АСВ-2. Тушить следует водой, водяным паром, пеной или углекислотой.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

2а.2. Диэтиленгликоль токсичен: при попадании в организм вызывает острое отравление, действует на почки, печень. Предельно допустимая концентрация (ПДК) диэтиленгликоля в воздухе рабочей зоны производственных помещений — 10 мг/м3 (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.005-88).

В связи с низкой упругостью паров диэтиленгликоля он не представляет опасности острых ингаляционных отравлений.

При производстве и применении диэтиленгликоля должны соблюдаться требования пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91.

(Измененная редакция, Изм. № 4, 5).

2а.3. Производственный персонал должен быть обеспечен специальной одеждой и индивидуальными средствами защиты.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

2а.4. (Исключен. Изм. № 4).

2а.5. Разлитый продукт необходимо засыпать песком или опилками. Способ уничтожения — сжигание добавлением в горючие смеси.

Разд. 2а. (Введен дополнительно Изм. № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Диэтиленгликоль должны принимать партиями. За партию принимают любое количество диэтиленгликоля, однородного по своим качественным показателям, сопровождаемого одним документом о качестве. При поставках в цистернах за партию принимают каждую цистерну.

Документ о качестве должен содержать:
наименование продукта и его марку;
наименование предприятия-изготовителя и (или) его товарный знак;
номер партии, количество мест в партии;
массу брутто и нетто;
дату изготовления;
результаты проведенных анализов или подтверждение о соответствии качества диэтиленгликоля требованиям настоящего стандарта;
(классификационный шифр 6163 по ГОСТ 19433-88);
обозначение настоящего стандарта.

2.2. Для проверки качества диэтиленгликоля на соответствие его показателей требованиям настоящего стандарта отбирают 10 % единиц продукции, но не менее трех единиц продукции, если партия состоит менее чем из 30 единиц.

Допускается изготовителю для проверки качества диэтиленгликоля отбирать пробы из емкости-хранилища товарного продукта.

2.3. Цветность, массовую долю кислот, число омыления и температурные пределы перегонки определяют по требованию потребителя.

2.1–2.3. (Измененная редакция, Изм. № 4, 5).

2.4. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей анализ повторяют на удвоенной выборке от той же партии или вновь отобранной пробе из цистерны. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Отбор проб

3.1.1. Пробы для анализа отбирают по ГОСТ 2517-85. При зтом пробу из железнодорожной или автомобильной цистерны отбирают переносным пробоотборником с уровня, расположенного на высоте 0,33 диаметра цистерны от нижней внутренней образующей. Из емкости-хранилища товарного продукта отбирают одну пробу с любого уровня (верхнего, среднего или нижнего).

Точечные пробы, отобранные из бочек, соединяют, перемешивают и отбирают объединенную пробу в объеме не менее 1 дм3, которую помещают в стеклянную банку с притертой пробкой или завинчивающейся полиэтиленовой крышкой.

На банку наклеивают этикетку с указанием наименования продукта и его марки, обозначения настоящего стандарта. номера партии, единицы транспортной тары, даты отбора пробы, фамилии лица, отобравшего пробу.

Перед каждым анализом объединенную пробу тщательно перемешивают.

Допускается использование аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Измененная редакция. Изм. № 4, 5).

3.1.2. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.

(Введен дополнительно. Изм. № 4).

3.2, 3.21. (Исключен. Изм. № 4).

3.2а. Определение плотности

Плотность диэтиленгликоля определяют по ГОСТ 18995.1-73 ареометром или пикнометром.

При разногласиях в оценке плотности анализ проводят пикнометром.

(Измененная редакция. Изм. № 4).

3.2б. Определение цветности

Цветность диэтиленгликоля определяют по ГОСТ 29131-91 по платино-кобальтовой шкале.

(Измененная редакция. Изч. № 5).

3.3. Определение массовой доли органических, примесей и диэтиленгликоля

Массовую долю органических примесей и диэтиленгликоля определяют методом газожидкостной хроматографии с использованием «внутреннего эталона».

3.3.1. Аппаратура, реактивы

Хроматограф аналитический газовый лабораторный с пламенно-ионизационным детектором.
Колонка газохроматографическая стальная или стеклянная длиной 1 м внутренним диаметром 3 мм.
Весы лабораторные 2-го и 3-го классов точности по ГОСТ 24104-88 с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 г соответственно.
Секундомер по ТУ 25-1819.0021-90 и ТУ 25-1894.003-90.
Линейка измерительная металлическая по ГОСТ 427-75.
Лупа типа ЛИ по ГОСТ 25706-83 с ценой деления 0,1 мм.
Микрошприц МШ-10.
Термометр с ценой деления не более 1 °С.
Цилиндр по ГОСТ 1770-74.
Посуда лабораторная стеклянная по ГОСТ 25336-82.
Чашка выпарительная по ГОСТ 9147-80 № 4 или 5.
Хроматон N-AW пли инертон AW. или инертон «Супер» с частицами размером 0,16–0,20 мм или 0,25–0,31 мм.
Полисорб-1 производства НПО «Биолар» Олайненского завода химреактивов с частицами размером 0,25–0,50 мм.
Полиэтиленгликоль с молекулярной массой 20000 (ПЭГ 20M).
Гелий газообразный.
Азот газообразный технический по ГОСТ 9293-74.
Водород технический марок А и Б по ГОСТ 3022-80 или водород электролизный от генератора водорода СГС-2.
Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов.
Хлороформ технический по ГОСТ 20015-88.
Вода дистилированная по ГОСТ 6709-72 или вода эквивалентной чистоты.
Спирт бензиловый по ГОСТ 8751-72. ч.
Спирт дециловый. ч.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта.
Этиленгликоль по ГОСТ 19710-83.
Триэтиленгликоль с массовой долей основного вещества не менее 98 %.
Ацетон технический по ГОСТ 2603-79.
Эфир этиловый по ТУ 7506804-97-90.

(Измененная редакция, Изм. № 4, 5).

3.3.2. Подготовка к анализу

3.3.2.1. Подготовка насадки и заполнение колонок

Полисорб-1 отсеивают, отбирают фракцию 0,25—0,50 мм, переносят ее на воронку типа ВФ или ВФО, промывают ацетоном, спиртом, взятыми в 3-5-кратном избытке по отношению к объему полисорба для удаления остатков ацетона, спирта, воронку подсоединяют к водоструйному насосу. Затем насыпанный тонким слоем на фильтровальную бумагу полисорб-1 сушат (при комнатной температуре) в вытяжном шкафу.

Насадку готовят следующим образом: полиэтиленгликоль 20000. взятый а количестве 5 % от массы полисорба-1 (насадка I) или 5 % от массы хроматона N-AW (или инертона AW. или инертона «Супер») (насадка II), и полисорб (хроматон или инертон) взвешивают. Результаты взвешивания записывают в граммах до второго десятичного знака. Полиэтиленгликоль растворяют в хлороформе. Приготовленный раствор при непрерывном перемешивании приливают к полисорбу (хроматону или инертону), помещенному в выпарительную чашку. Объем раствора должен быть таким, чтобы полисорб (хроматон или инертон) был полностью смочен раствором. Выпарительную чашку помещают на водяную баню, нагретую до (50±5) °С, и, непрерывно перемешивая ее содержимое, выпаривают хлороформ.

Хроматографическую колонку последовательно промывают водой, ацетоном и сушат в токе воздуха при комнатной температуре. Затем в колонку небольшими порциями вносят насадку, уплотняя ее постукиванием или с помощью вибратора с применением вакуумирования (подсоединив противоположный от ввода насадки конец колонки к водоструйному или вакуумному насосу). Концы заполненной колонки закрывают стеклотканью или стекловатой. Заполненную колонку устанавливают в термостат хроматографа, не присоединяя к детектору, продувают гелием (азотом) в течение 8–10 ч. постепенно поднимая температуру от комнатной до 200 °С, и выдерживают в течение 18–20 ч при 200 °С.

Монтаж, наладку и вывод хроматографа на рабочий режим проводят в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору.

3.3.2.2. Режим градуировки и работы хроматографа

Насадка IНасадка II
Объемный расход гелия (азота), см3/мин5050
Соотношение объемных расходов гелия (азота) и водорода1:11:1
Соотношение объемных расходов гелия (азота) и воздуха1:101:10
Скорость движения диаграммной ленты, мм/ч240600
Температура термостата колонок, °С200160–170
Температура испарителя, °С290290–300
Объем вводимой пробы, см310-310-3
Шкала записи хроматограммы, А10 • 10-1010 • 10-10
Продолжительность хроматографического определения, мин1216
Число эффективных теоретических тарелок на 1 м длины хроматографической колонки≥300≥700

Эффективность колонки вычисляют по формуле:

Формула для расчета эффективности колонки

где N — число эффективных теоретических тарелок;
      lуд — расстояние от точки ввода до максимума хроматографического пика триэтиленгликоля, см;
      τ0,5 — ширина пика триэтиленгликоля на половине его высоты, см.

Типовые хроматограммы анализа органических примесей и диэтиленгликоля при использовании насадок I и II приведены на черт. 1 и 2 соответственно.

При разногласиях в оценке массовой доли органических примесей и массовой доли этиленгликоля анализ проводят с использованием насадки I.

В зависимости от модели применяемого хроматографа и партии полисорба в условия режима работы хроматографа могут быть внесены некоторые изменения с целью достижения полного разделения примесей и контроля содержания примесей с погрешностью, указанной в настоящем стандарте.

3.3.2.3. Градуировка хроматографа

Массовую долю органических примесей и диэтиленгликоля определяют методом «внутреннего эталона» с учетом градуировочных коэффициентов. В качестве «внутреннего эталона» используют дециловый спирт при применении насадки I и бензиловый спирт при применении насадки II.

Градуировку хроматографа осуществляют по искусственным смесям.

Типовая хроматограмма органических примесей в диэтиленгликоле на колонке с насадкой I

Типовая хроматограмма органических примесей в диэтиленгликоле на колонке с насадкой I

Черт. 1

Искусственные смеси готовят следующий образом: в стаканчик для взвешивания помещают анализируемую примесь, «внутренний эталон», диэтиленгликоль. Массовая доля анализируемой примеси и «внутреннего эталона» в соотношении 1:1 должна составлять 0,1–1,0 % от массы диэтиленгликоля. Результаты всех взвешиваний записывают в граммах до четвертого десятичного знака.

Для каждой концентрации анализируемой примеси готовят смесь с погрешностью не более 10 % от заданного значения при доверительной вероятности P = 0,95. Приготовленную смесь перемешивают, микрошприцем отбирают необходимый объем анализируемого продукта и вводят в испаритель хроматографа. После хроматографирования искусственной смеси в испаритель хроматографа вводят пробу того же объема диэтиленгликоля, используемого при приготовлении искусственной смеси. Средний градуировочный коэффициент для каждого компонента определяют по результатам 4–5 параллельных определений по трем смесям.

Площадь пика вычисляют как произведение высоты пика на его ширину, измеренную на середине высоты с учетом масштаба записи.

Типовая хроматограмма органических примесей в диэтиленгликоле на колонке с насадкой II

Типовая хроматограмма органических примесей в диэтиленгликоле на колонке с насадкой II

Черт. 1

Градуировочный коэффициент (Ki) вычисляют по формуле

Формула для расчета градуировочного коэффициента

где Sэт — площадь пика «внутреннего эталона», мм2;
      Si — площадь пика определяемой примеси, мм2;
      mэт — масса навески «внутреннего эталона», г;
      mi — масса навески примеси, г.

За градуировочный коэффициент для каждой примеси принимают среднее арифметическое результатов всех определений, вычисленных с точностью до второго десятичного знака.

Градуировку хроматографа проводят после 400 определений, а также при изменении условий хроматографического определения. Стабильность градуировочных характеристик определяют по ГОСТ 8.485-83.

Градуировочный коэффициент для неидентифицированной примеси в диэтиленгликоле принимают равным градуировочному коэффициенту этиленгликоля.

3.3.3. Проведение анализа

4–5 г диэтиленгликоля взвешивают в стаканчике для взвешивания и добавляют 0,1–1,0 % «внутреннего эталона» от массы анализируемого продукта. Результаты взвешиваний записывают в граммах до четвертого десятичного знака. Смесь тщательно перемешивают, микрошприцем отбирают необходимое количество анализируемого продукта и вводят в испаритель хроматографа.

3.3.4. Обработка результатов

Массовую долю примеси (Xi) в процентах вычисляют по формуле

Формула для расчета массовой доли примеси в процентах

где Ki — градуировочный коэффициент определяемой примеси;
      Si — площадь пика определяемой примеси, мм2;
      Sэт — площадь пика «внутреннего эталона», мм2;
      mэт — масса навески «внутреннего эталона», г;
      m — масса навески диэтиленгликоля, г.

Массовую долю органических примесей вычисляют, суммируя намеренные массовые доли каждой примеси.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не превышает абсолютное значение, равное для этиленгликоля 0,025 %, для органических примесей — 0,07 % (марки А) и для этиленгликоля — 0,20 %, для органических примесей — 0,33 % (марка Б), при доверительной вероятности P = 0,95.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа (насадка I) для этиленгликоля ±0,025 %, для органических примесей ±0,13 % (марка А) и для этиленгликоля ±0,12, для органических примесей ±0,60 % (марка Б) при доверительной вероятности P = 0,95.

Массовую долю диэтиленгликоля (X) в процентах вычисляют по формуле:

Формула для расчета массовой доли диэтиленгликоля в процентах

где Xi — сумма массовых долей примесей, определяемых хроматографически, %;
      Xn — массовая доля воды, определяемая по п. 3.4а, %.

3.3.2–3.3.4 (Измененная редакция. Изм. № 4).

3.4а. Определение массовой доли воды

Массовую долю воды определяют по ГОСТ 14870-77 реактивом Фишера визуальным или электрометрическим титрованием. При титровании используют бюретки исполнения 7 вместимостью 3 или 10 см3.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,005 % для марки А и 0,02 % для марки Б.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,005 % для марки А и ±0,02 % для марки Б при доверительной вероятности P = 0,95. При возникновении разногласий в оценке качества продукта, массовую долю воды определяют электрометрическим методом.

(Введен дополнительно. Изм. № 4).

3.4. Определение массовой доли кислот в пересчете на уксусную кислоту

(Измененная редакция. Изм. № 2).

3.4.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные 3-го класса точности по ГОСТ 24104-88 с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Посуда лабораторная стеклянная по ГОСТ 25336-82.
Секундомер по ТУ 25-1819.0021-90 и ТУ 25-1894.003-90.
Термометр с ценой деления не более 1 °С.
Цилиндр по ГОСТ 1770-74 вместимостью 50 или 10 см3.
Бюретки вместимостью 2 или 5 см3.
Фенолфталеин, спиртовый раствор с массовой долей 1 %; готовят по ГОСТ 4919.1-77.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации c (NaOH)=0,05 моль/дм3: готовят по ГОСТ 25794.1-83.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 или вода эквивалентной чистоты, не содержащая углекислоты: готовят по ГОСТ
4517-87.

(Измененная редакция. Изм. № 4, 5).

3.4.2. Проведение анализа

49,5–50,5 г анализируемого продукта взвешивают, записывая результат взвешиваний в граммах до второго десятичного знака.

Навеску с продуктом помещают в коническую колбу, прибавляют 50 см3 воды. Содержимое колбы перемешивают, охлаждают до комнатной температуры, затем прибавляют 8–10 капель раствора фенолфталеина, снова перемешивают, после чего титруют раствором гидроокиси натрия до появления розовой окраски, устойчивой в течение 30 с.

Одновременно в тех же условиях и с теми же количествами реактивов проводят контрольный опыт.

(Измененная редакция. Изм. № 2, 4).

3.4.3. Обработка результатов

Массовую долю кислот в пересчете на уксусную кислоту (Xk) в процентах вычисляют по формуле:

Формула для расчета массовой доли кислот в пересчете на уксусную кислоту в процентах

где V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см3;
      V1 — объем раствора гидроокиси натрии концентрации точно 0,05 моль/дм3, израсходованный на контрольное титрование, см3;
      0,003 — масса уксусной кислоты, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,05 моль/дм3, г/см3;
      m — масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,0005 % для марки А и 0,001 % для марки Б.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,0005 % для марки А и ±0,001 % для марки Б при доверительной вероятности P = 0,95.

(Измененная редакция. Изм. № 4).

3.5. Определение числа омыления

3.5.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные 3-го класса точности по ГОСТ 24104-88 г с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Секундомер по ТУ 25-1819.0021-90 и ТУ 25-1894.003-90.
Цилиндр по ГОСТ 1770-74 вместимостью 25 или 50 см3.
Бюретка вместимостью 50 см3.
Пипетка исполнения 2 или 3 вместимостью 25 см3.
Посуда лабораторная стеклянная по ГОСТ 25336-82.
Калия гидроокись по ГОСТ 24363-80, спиртовый раствор концентрации с (KOH)=0,1 моль/дм3; готовят по ГОСТ 25794.3-83.
Фенолфталеин, спиртовый раствор с массовой долей 1 %; готовят по ГОСТ 4919.1-77.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта.
Известь натронная.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

(Измененная редакция. Изм. № 4, 5).

3.5.2. Проведение анализа

99,5–100,5 г анализируемого продукта марки А или 49,5–50,5 г продукта марки Б взвешивают, записывая результаты взвешиваний в граммах до второю десятичного знака. Навеску помещают в коническую колбу и добавляют 25 см3 раствора гидроокиси калия. Колбу с содержимым присоединяют к холодильнику, снабженному трубкой с натронной известью, и нагревают на кипящей водяной бане в течение 1 ч. Затем колбу с содержимым охлаждают до комнатной температуры, смывают холодильник через верх 10–20 см3 дистиллированной воды, отсоединяют холодильник, в колбу прибавляют 3–5 капель раствора фенолфталеина и титруют раствором серной кислоты до обесцвечивания.

В тех же условиях проводят контрольный опыт с 50 см3 дистиллированной воды.

3.5.3. Обработка результатов

Число омыления (X1) в мг гидроокиси калия на 1 г диэтиленгликоля вычисляют по формуле:

Формула для расчета числа омыления в мг гидроокиси калия на 1 г диэтиленгликоля

где V — объем раствора серной кислоты молярной концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на контрольное титрование, см3;
      V1 — объем раствора серной кислоты молярной концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см3;
      5,6 — масса гидроокиси калия, соответствующая 1 см3 спиртового раствора гидроокиси калия, концентрации точно 0,1 моль/дм3, мг/см3;
      m — масса навески диэтиленгликоля, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не превышают 0,01 мг гидроокиси калия на 1 г диэтиленгликоля при доверительной вероятности P = 0,95.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,01 мг гидроокиси калия на 1 г диэтиленгликоля для марки А и ±0,02 мг гидроокиси калия на 1 г диэтиленгликоля для марки Б при доверительной вероятности P = 0,95.

3.5.2, 3.5.3. (Измененная редакция. Изм. № 2, 4).

3.6. Определение температурных пределов перегонки

Определение проводят по ГОСТ 18995.7-73, разд. 2. За температуру конца перегонки принимают температуру, при которой отгонится 99 % по объему для продукта марки А и 90 % — для продукта марки Б.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±1° при доверительной вероятности P = 95.

(Измененная редакция. Изм. № 4).

3.7, 3.8. (Исключены. Изм. № 4).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Диэтиленгликоль заливают в алюминиевые бочки по ГОСТ 21029-75 типа I вместимостью 110 и 275 дм3 или в бочки из коррозионностойкой стали по ГОСТ 26155-84.

По согласованию с потребителем диэтиленгликоль заливают в стальные бочки по ГОСТ 6247-79 вместимостью 100–275 дм3 или по ГОСТ 13950-91 типа I вместимостью 100, 200 дм3.

4.2. Бочки перед заполнением продуктом должны быть промыты и высушены.

4.1, 4.2. (Измененная редакция. Изм. № 4).

4.3. Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192-77 с нанесением манипуляционного знака «Герметичная упаковка».

Маркировка, характеризующая продукцию, должна содержать следующие данные:
товарный знак и наименование предприятия-изготовителя;
наименование и марку продукта;
номер партии и дату изготовления;
массу брутто и нетто;
обозначение настоящего стандарта;
маркировку, характеризующую транспортную опасность груза — по ГОСТ 19433-88 (классификационный шифр 6163. черт. 6а) серийный номер ООН 2810

4.4. Диэтиленгликоль транспортируют в бочках в крытых транспортных средствах автомобильным, водным и железнодорожным транспортом, а также наливом в автомобильных и железнодорожных цистернах в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на транспорте данного вида.

Железнодорожным транспортом диэтиленгликоль транспортируют в бочках повагонно и мелкими отправками и наливом в железнодорожных цистернах с котлами из алюминия или коррозионностойкой стали, принадлежащие изготовителю (потребителю). По согласованию с потребителем диэтиленгликоль транспортируют в железнодорожных цистернах, принадлежащих изготовителю (потребителю) или арендованных, с котлами из углеродистой стали.

4.3, 4.4. (Измененная редакция. Изм. № 5).

4.4а. Степень (уровень) заполнения цистерн (бочек) вычисляют с учетом максимального использования грузоподъемности (вместимости) цистерн (бочек) и объемного расширения продукта при возможном перепаде температур в пути следования.

Наливные люки цистерн и горловины бочек закрывают крышками, которые герметизируют с помощью прокладок, изготовленных из материала, стойкого к воздействию продукта.

(Введен дополнительно. Изм. № 5).

4.5. Диэтиленгликоль в бочках вместимостью 100 дм3 транспортируют в пакетированном виде в соответствии с требованиями ГОСТ 26663-85, ГОСТ 21140-88; ГОСТ 21650-76, ГОСТ 24597-81 на плоских деревянных поддонах по ГОСТ 9557-87.

(Измененная редакция. Изм. № 4, 5).

4.6. Диэтиленгликоль хранят в герметичных емкостях из алюминия, коррозионностойкой стали или алюминированной стали.

Диэтиленгликоль в бочках хранят в крытых неотапливаемых складских помещениях.

Не допускается хранение продукта в бочках из углеродистой стали.

Бочки с диэтиленгликолем должны храниться в вертикальном положении в штабелях высотой, не превышающей три яруса.

(Измененная редакция. Изм. № 4).

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие диэтиленгликоля требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.

5.2. Гарантийный срок хранения диэтиленгликоля — один год со дня изготовления.

5.1, 5.2. (Измененная редакция. Изм. № 2).

5.3. (Исключен. Изм. № 2).

Paзд. 6. (Исключен. Изм. № 2).

ПРИЛОЖЕНИЕ (Исключено. Изм. № 4).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28.12.77 № 3090

3. ВЗАМЕН ГОСТ 10136-62 и ГОСТ 5.2266-75

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылкаНомер пункта, подпунктаОбозначение НТД, на который дана ссылкаНомер пункта, подпункта
ГОСТ 8.185-833.3.2.3ГОСТ 18300-873.3.1, 3.4.1, 3.5.1
ГОСТ 12.1.004-912а.2ГОСТ 18995.7-733.6
ГОСТ 12.1.003-882а.2ГОСТ 19433-884.3
ГОСТ 12.1.004-912а.4ГОСТ 19710-833.3.1
ГОСТ 427-753.3.1ГОСТ 20015-883.3.1
ГОСТ 1770-743.3.1, 3.4.1, 3.5.1ГОСТ 21029-754.1
ГОСТ 2517-853.1.1ГОСТ 21140-884.5
ГОСТ 2603-793.3.1ГОСТ 21650-764.5
ГОСТ 3022-803.3.1ГОСТ 24104-883.3.1, 3.4.1, 3.5.1
ГОСТ 4328-773.4.1ГОСТ 24363-803.5.1
ГОСТ 4517-873.4.1ГОСТ 24597-814.5
ГОСТ 4919.1-773.4.1, 3.5.1ГОСТ 25336-823.3.1, 3.4.1, 3.5.1
ГОСТ 6247-794.1ГОСТ 25706-833.3.1
ГОСТ 6709-723.3.1, 3.4.1, 3.5.1ГОСТ 25794.1-833.4.1
ГОСТ 8751-723.3.1ГОСТ 26794.3-833.5.1
ГОСТ 9147-803.3.1ГОСТ 26155-844.1
ГОСТ 9293-743.3.1ГОСТ 26663-854.5
ГОСТ 9557-874.5ГОСТ 27025—863.1.2
ГОСТ 13950-914.1ТУ 25-1819.0021-903.3.1, 3.4.1, 3.5.1
ГОСТ 14192-774.3ТУ 25-1894.003-903.3.1. 3.4.1, 3.5.1
ГОСТ 14870-773.4аТУ 7506804-97-903.3.1

5. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 07.05.92 № 468

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1994 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, 4, 5, утвержденными в апреле 1981 г., октябре 1984 г., Пост. 3759 от 30.10.84, феврале 1988 г., марте 1989 г., мае 1992 г. (ИУС 7-81, 2-85, 5-88, 7-89, 8-92)

По материалам издания «ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ. Технические условия. Издание официальное.»
Издательство стандартов, Москва, 1994 г.